Pyridinanaloga als Krebsmedikamente - Shingade, Sunil;Naik, Mitali
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Eine Reihe von N-(3-Cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)-Heteroaryl-4-carboxamid-Derivaten wurde unter Verwendung von stickstoffhaltigen Heterozyklen synthetisiert. Die Chemie der Reaktionen, die bei der Synthese der Zielverbindungen eingesetzt wurden, sowie die biologischen Eigenschaften werden in dieser Forschungsarbeit diskutiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch IR-, 1HNMR- und 13CNMR-Spektroskopie zufriedenstellend charakterisiert. Fünf synthetisierte Verbindungen (6a-e) wurden in vitro auf ihre krebshemmende Wirkung gegen die MCF-7-Zelllinie getestet. Die In-vitro-Aktivität…mehr

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Produktbeschreibung
Eine Reihe von N-(3-Cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)-Heteroaryl-4-carboxamid-Derivaten wurde unter Verwendung von stickstoffhaltigen Heterozyklen synthetisiert. Die Chemie der Reaktionen, die bei der Synthese der Zielverbindungen eingesetzt wurden, sowie die biologischen Eigenschaften werden in dieser Forschungsarbeit diskutiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch IR-, 1HNMR- und 13CNMR-Spektroskopie zufriedenstellend charakterisiert. Fünf synthetisierte Verbindungen (6a-e) wurden in vitro auf ihre krebshemmende Wirkung gegen die MCF-7-Zelllinie getestet. Die In-vitro-Aktivität basierte auf der MTT-Assay-Methode. Die Ergebnisse der Antikrebsaktivität zeigten, dass unter den getesteten Verbindungen die Verbindung 6d mit einem IC50-Wert von 10 µg am aktivsten war, während die Verbindung 6e mit einem IC50-Wert von 30 µg mäßig aktiv gegen die MCF-7-Zelllinie war.
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Autorenporträt
Dr. Sunil G. Shingade erwarb seinen M. Pharm. an der Rajiv Gandhi Universität für Gesundheitswissenschaften in Bangalore, Indien, und promovierte in Pharmazie an der North Maharashtra Universität in Jalgaon, Indien. Er ist Assistenzprofessor der Abteilung für pharmazeutische Chemie am Rajaram und Tarabai Bandekar Hochschule für Pharmazie der PES in Goa.