QS und GMP - Wissen und Praxis: Vorherrschaft in der Pharmaindustrie
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Die Qualität von Arzneimitteln ist ein Anliegen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) seit ihrer Gründung. Die Festlegung globaler Standards gehört zu den Aufgaben der Organisation, die "internationale Standards in Bezug auf Lebensmittel, biologische, pharmazeutische und ähnliche Produkte entwickeln, festlegen und fördern" soll. Ohne die Gewissheit, dass diese Arzneimittel den vorrangigen Gesundheitsbedürfnissen entsprechen und annehmbare Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen, ist jede Gesundheitsversorgung gefährdet. In den Entwicklungsländern werden beträcht...
Die Qualität von Arzneimitteln ist ein Anliegen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) seit ihrer Gründung. Die Festlegung globaler Standards gehört zu den Aufgaben der Organisation, die "internationale Standards in Bezug auf Lebensmittel, biologische, pharmazeutische und ähnliche Produkte entwickeln, festlegen und fördern" soll. Ohne die Gewissheit, dass diese Arzneimittel den vorrangigen Gesundheitsbedürfnissen entsprechen und annehmbare Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit erfüllen, ist jede Gesundheitsversorgung gefährdet. In den Entwicklungsländern werden beträchtliche administrative und technische Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die Patienten wirksame Arzneimittel von guter Qualität erhalten. Für das Ziel "Gesundheit für alle" ist es von entscheidender Bedeutung, dass jedes Land ein zuverlässiges System zur Kontrolle von Arzneimitteln erhält. Daher sind die Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP sehr wichtig und sollten von der Pharmaindustrie in vollem Umfang genutzt werden.
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