Qualidade desde a conceção (QbD) no desenvolvimento farmacêutico - Pusuluri, Siva Krishna;Munnangi, Mukkanti Eswarudu;Shaik, Rafath Sulthana
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A Qualidade desde a Conceção (QbD) é uma abordagem sistemática ao desenvolvimento farmacêutico que enfatiza a incorporação da qualidade num produto desde o início, em vez de se basear apenas nos testes do produto final. Esta abordagem envolve a compreensão da ciência por detrás dos processos de formulação e fabrico, a identificação de atributos de qualidade críticos (CQAs) e a conceção de processos que forneçam consistentemente produtos que satisfaçam padrões de qualidade predefinidos. A QbD integra a gestão do risco, a otimização do processo e a melhoria contínua ao longo do ciclo de vida do…mehr

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Produktbeschreibung
A Qualidade desde a Conceção (QbD) é uma abordagem sistemática ao desenvolvimento farmacêutico que enfatiza a incorporação da qualidade num produto desde o início, em vez de se basear apenas nos testes do produto final. Esta abordagem envolve a compreensão da ciência por detrás dos processos de formulação e fabrico, a identificação de atributos de qualidade críticos (CQAs) e a conceção de processos que forneçam consistentemente produtos que satisfaçam padrões de qualidade predefinidos. A QbD integra a gestão do risco, a otimização do processo e a melhoria contínua ao longo do ciclo de vida do produto. Incentiva a utilização de conhecimentos científicos, análise de dados e ferramentas de controlo de processos para melhorar a qualidade do produto, reduzir a variabilidade e garantir a conformidade regulamentar. Ao centrar-se na conceção e no desenvolvimento de processos, o QbD visa melhorar a eficiência do fabrico, bem como a segurança e a eficácia dos produtos farmacêuticos.
Autorenporträt
El Sr. Pusuluri Sivakrishna es profesor asistente en el Departamento de Análisis Farmacéutico de la Facultad de Farmacia Vignan, con un total de 4 años de experiencia en el mundo académico. Está especializado en análisis farmacéutico, con especial atención a las técnicas analíticas, el control de calidad y el desarrollo de nuevos métodos analíticos para el análisis de fármacos.