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La trisomie 21 se caractérise par la présence de trois chromosomes au lieu de deux pour la 21e paires. Il s'agit de la première aberration chromosomique décrite chez l'homme par Lejeune et ses collaborateurs en 1959.Le rôle de l'âge maternel dans la survenue de trisomie 21 est démontré depuis 1933 et le recul de l'âge du 1er enfant, augmente la fréquence attendue de naissance de trisomique au fil des années.Les cardiopathies congénitales, de par leur fréquence et leur gravité représentent chez l'enfant trisomique un problème médical majeur, compliquant encore plus la situation de ces enfants.…mehr

Produktbeschreibung
La trisomie 21 se caractérise par la présence de trois chromosomes au lieu de deux pour la 21e paires. Il s'agit de la première aberration chromosomique décrite chez l'homme par Lejeune et ses collaborateurs en 1959.Le rôle de l'âge maternel dans la survenue de trisomie 21 est démontré depuis 1933 et le recul de l'âge du 1er enfant, augmente la fréquence attendue de naissance de trisomique au fil des années.Les cardiopathies congénitales, de par leur fréquence et leur gravité représentent chez l'enfant trisomique un problème médical majeur, compliquant encore plus la situation de ces enfants. Plus de 44 p.cent des patients sont porteurs de canal atrioventriculaire. L'évolution spontanée de ces cardiopathies est souvent mortelle, Le pronostic per et post opératoire semble être moins bon que pour les enfants non trisomiques compte tenu du risque de la CEC qui peut aggraver le retard psychomoteur,et complications respiratoires, mais l'amélioration des mesures de réanimation post opératoire de ces patients a permis plus de succès. L'objectif est de dégager les paramètres épidémiologiques de notre population et décrire les particularités des cardiopathies congénitales.
Autorenporträt
Docteur Khaira Boussouf, Maître de conférence classe (A), chef de service de cardiologie au Centre Hospitalo Universitaire de Sétif, enseigne cette discipline depuis 2005 à la faculté de Médecine de l'université Ferhat Abbas 1 de Sétif. Chef d'équipe dans le laboratoire de recherche des maladies cardiovasculaires génétiques et nutritionnelles.