Este libro explica los conocimientos fundamentales y la visión general del núcleo de pirazol. El objetivo del libro es revisar la síntesis, la reactividad y los avances actuales de una "nueva ola" emergente de andamios de pirazol como potentes agentes antiproliferativos que pueden dirigirse a una variedad de receptores como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) tirosina quinasa, Aurora-A quinasa, inhibidores de la proteína quinasa, inhibidores de la quinasa tipo polo, factor de crecimiento tumoral (TGF), factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), quinasa BRAF y quinasa dependiente de ciclina (CDK), que son importantes para el manejo del cáncer. El libro será útil para mejorar los fundamentos de los compuestos heterocíclicos como el pirazol y la pirazolina.
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