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De nos jours, les progrès et les applications de la recherche en biochimie et en génétique jouent un rôle important dans le domaine des sciences de la santé. Une approche moléculaire de la maladie est devenue nécessaire pour une meilleure interprétation des processus et comme horizon dans le développement de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques. Par conséquent, les techniques de biologie moléculaire ont modifié le diagnostic, la prévention et le contrôle des maladies chez les êtres vivants. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une amplification enzymatique, médiée par des amorces, de séquences d'ADN spécifiquement clonées ou génomiques. Ce procédé PCR, inventé il y a plus de dix ans, a été automatisé pour être utilisé en routine dans les laboratoires du monde entier. De nos jours, le diagnostic des maladies dépend essentiellement du laboratoire. En raison des progrès récents de la science médicale et de la biologie moléculaire, la plupart des diagnostics de maladies peu communes, compliquées ou de présentation inhabituelle ont laissé l'option du diagnostic moléculaire comme première modalité de diagnostic. De nombreuses techniques moléculaires sont maintenant largement utilisées dans le monde entier, notamment la PCR, la cytométrie de flux, les microréseaux tissulaires, les différents blots et le diagnostic génétique. Parmi celles-ci, la PCR est la plus largement acceptée et utilisée.