Más de 900 fármacos han sido implicados como causantes de lesiones hepáticas y es la razón más común para que un medicamento sea retirado del mercado. La hepatotoxicidad y las lesiones hepáticas inducidas por fármacos también son la causa de un número considerable de fracasos de compuestos, lo que pone de manifiesto la necesidad de realizar ensayos de cribado de fármacos, como las células similares a los hepatocitos derivadas de células madre, capaces de detectar la toxicidad en una fase temprana del proceso de desarrollo de fármacos. Las sustancias químicas suelen causar lesiones subclínicas en el hígado, que se manifiestan únicamente en forma de pruebas enzimáticas hepáticas anormales. Las lesiones hepáticas inducidas por fármacos son responsables del 5% de los ingresos hospitalarios y del 50% de los fallos hepáticos agudos. Las plantas siguen siendo una importante fuente de nuevos fármacos, como demuestran las recientes aprobaciones de muchos nuevos fármacos derivados de plantas y fármacos sintéticos basados en metabolitos secundarios de plantas. Los compuestos derivados de plantas suelen servir como modelos químicos o plantillas para el diseño y la síntesis total de nuevas entidades farmacológicas. El concepto de diseño de fármacos de muchas de las moléculas sintéticas ha surgido a partir de su relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) en términos de constituyentes biodinámicos.
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