Rastreio Metabólico Neonatal com Espectrometria de Massa Tandem - Kumar, Amith
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A Triagem Neonatal (NBS) era um conceito muito estabelecido no Ocidente enquanto ainda estava numa fase muito incipiente na Índia. No Sul da Índia, especialmente em TamilNadu, era quase inexistente no início do ano 2000. Além disso, a mortalidade neonatal era elevada e era absolutamente racional compreender que grande parte do custo era gasto pelos governos e organismos de saúde na gestão clínica e cuidados de hospitalização do recém-nascido. A OMS recomendou que os serviços genéticos fossem introduzidos em países com uma taxa de mortalidade infantil (IMR) inferior a 50. Com uma IMR de 40, a…mehr

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Produktbeschreibung
A Triagem Neonatal (NBS) era um conceito muito estabelecido no Ocidente enquanto ainda estava numa fase muito incipiente na Índia. No Sul da Índia, especialmente em TamilNadu, era quase inexistente no início do ano 2000. Além disso, a mortalidade neonatal era elevada e era absolutamente racional compreender que grande parte do custo era gasto pelos governos e organismos de saúde na gestão clínica e cuidados de hospitalização do recém-nascido. A OMS recomendou que os serviços genéticos fossem introduzidos em países com uma taxa de mortalidade infantil (IMR) inferior a 50. Com uma IMR de 40, a Índia deveria introduzir o rastreio dos recém-nascidos e os serviços genéticos. A Academia Indiana de Pediatria também defendeu fortemente a inclusão do rastreio de recém-nascidos na nossa política de saúde pública, e ofereceu os seus contributos técnicos e logísticos ao Governo da Índia para o início deste programa. Como esforço inicial, a ICMR iniciou o seu projecto-piloto de NBS para compreender a viabilidade da criação do projecto. Este livro foi uma das primeiras ideias de estabelecer o NBS no Sul da Índia em 2005. Actualmente a NBS está bem estabelecida mesmo em clínicas mais pequenas e na instalação de cuidados primários em muitas partes do Sul da Índia.
Autorenporträt
Als Spezialist für Familienmedizin hat Dr. Amith Kumar Diagnose- und Screening-Technologien in die klinische Praxis integriert. Er hat an Projekten wie der diagnostischen Sequenzierung bei Indexpatienten, dem Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen, dem nicht-invasiven Screening bei pränatalen Müttern und der Pränataldiagnose bei Hochrisikopaaren gearbeitet.