13,99 €
inkl. MwSt.
Versandfertig in 6-10 Tagen
7 °P sammeln
Andere Kunden interessierten sich auch für
![Verzweigtes 2-Amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-dien]( "Verzweigtes 2-Amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-dien")
Verzweigtes 2-Amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-dien32,90 €![2-amino-1,3-dicianociclopenta-1,3-dieno ramificado]( "2-amino-1,3-dicianociclopenta-1,3-dieno ramificado")
2-amino-1,3-dicianociclopenta-1,3-dieno ramificado22,99 €![2-amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-diène ramifié]( "2-amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-diène ramifié")
2-amino-1,3-dicyanocyclopenta-1,3-diène ramifié22,99 €![Vwedenie w organicheskuü himiü]( "Vwedenie w organicheskuü himiü")
Vwedenie w organicheskuü himiü40,99 €![2-ammino-1,3-dicianociclopenta-1,3-diene ramificato]( "2-ammino-1,3-dicianociclopenta-1,3-diene ramificato")
2-ammino-1,3-dicianociclopenta-1,3-diene ramificato22,99 €![1,3-Dipolqrnoe cikloprisoedineniq nitriloxidow k terpenam i uglewodam]( "1,3-Dipolqrnoe cikloprisoedineniq nitriloxidow k terpenam i uglewodam")
1,3-Dipolqrnoe cikloprisoedineniq nitriloxidow k terpenam i uglewodam27,99 €![Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, Volume 59]( "Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, Volume 59")
Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, Volume 59237,99 €
Reakciq 2-hlorizobutirofenona s dwumq äkwiwalentami malononitril'nogo aniona priwodit k 2-amino-1,3-diciano-5,5-dimetil-4-fenilciklopenta-1,3-dienu. Ciklicheskoe soedinenie predstawlqet soboj nowuü strukturu 2-amino-1,3-dicianociklopentadiena. Unikal'noe raspolozhenie 1-ciano-2-amino-3-ciano w ciklopentadienowom kol'ce priwodit k sil'noj polqrizacii älektronnoj konfiguracii dienowoj ¿-sistemy, kotoraq konformiruetsq dwumq protiwopolozhnymi dipol'nymi polowinami, kak pokazywaüt dannye IK i YaMR 13S dlq soedineniq. Takaq polqrizowannaq konfiguraciq ob#qsnqet chrezwychajnuü ustojchiwost', proqwlqemuü soedineniem w otlichie ot nezameschennogo ciklopentadiena. Ciklopentadien imeet qrkij limonno-zheltyj cwet, obuslowlennyj neobychno intensiwnym n ¿ ¿¿ pogloscheniem cianogruppy w äxtensiwno soprqzhennom soedinenii. On obladaet strannymi fotofizicheskimi harakteristikami, swqzannymi s raspolozheniem amino- i cianogrupp w dienowom kol'ce. Soedinenie obrazuetsq w rezul'tate posledowatel'noj reakcii one-pot dwuh molekul malononitril'nogo karbaniona i ketonowogo substrata, a mehanizm reakcii prodolzhaetsq nowym tipom tandemnoj uglerod-uglerodnoj ciklizacii, wklüchaüschej okonchatel'noe udalenie cianat-iona.