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En la actualidad, los avances y aplicaciones de la investigación en bioquímica y genética juegan un papel importante en el campo de las ciencias de la salud. Se ha hecho necesaria una aproximación molecular de la enfermedad para una mejor interpretación de los procesos y como horizonte en el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas. Por ello, las técnicas de biología molecular han modificado el diagnóstico, la prevención y el control de las enfermedades en los seres vivos. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una amplificación enzimática mediada por cebadores de secuencias de ADN específicamente clonadas o genómicas. Este proceso de PCR, inventado hace más de una década, se ha automatizado para su uso rutinario en laboratorios de todo el mundo. Hoy en día, el diagnóstico de las enfermedades depende principalmente del laboratorio. Debido a los recientes avances en la ciencia médica y la biología molecular, la mayoría de los diagnósticos de enfermedades poco comunes, complicadas y de presentación inusual han dejado la opción del diagnóstico molecular como la modalidad de diagnóstico número uno. En la actualidad se utilizan ampliamente en todo el mundo muchas técnicas moleculares, como la PCR, la citometría de flujo, los microarray de tejidos, los diferentes blots y el diagnóstico genético. Entre ellas, la PCR es la más aceptada y utilizada.