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A terapêutica antirretroviral (TARV) está associada a reacções adversas (RA) a longo e a curto prazo. Os objectivos deste livro são descrever os dados demográficos dos doentes, os tipos de RA de acordo com o regime de tratamento, o órgão e o sistema afectados, a gravidade, a categoria de causalidade, o profissional de saúde que efectua a notificação, o estabelecimento de saúde que efectua a notificação e o momento da notificação de suspeitas de RA a medicamentos anti-retrovirais (ARV) ao Centro Nacional de Farmacovigilância (CNFV). Foi efectuada uma análise retrospetiva dos formulários de…mehr

Produktbeschreibung
A terapêutica antirretroviral (TARV) está associada a reacções adversas (RA) a longo e a curto prazo. Os objectivos deste livro são descrever os dados demográficos dos doentes, os tipos de RA de acordo com o regime de tratamento, o órgão e o sistema afectados, a gravidade, a categoria de causalidade, o profissional de saúde que efectua a notificação, o estabelecimento de saúde que efectua a notificação e o momento da notificação de suspeitas de RA a medicamentos anti-retrovirais (ARV) ao Centro Nacional de Farmacovigilância (CNFV). Foi efectuada uma análise retrospetiva dos formulários de notificação de suspeitas de ARV comunicados ao CNFV de janeiro de 2007 a dezembro de 2010. Incluímos 1972 notificações nas quais foram identificados 2502 ARV, 1160 (58,82%) eram do sexo masculino, com idades compreendidas entre 1 e 96 anos (idade média de 37 anos). Os esquemas de tratamento antirretroviral (TARV) classificados como suspeitos foram 29, sendo o mais notificado o AZT+3TC+NVP, com 839(42,55%) notificações.
Autorenporträt
Professional Pharmaceutical Chemist, Master in Clinical Epidemiology, Diploma in Clinical Pharmacy, Diploma in Project Management and Quality - PUCP, Diploma in Management, Improvement and Redesign of Processes - PUCP. Former Member of the GCP Working Group of the PARFM Network, consultant in Pharmacovigilance and Risk Management Plans.