Actualmente, os avanços e aplicações da investigação em bioquímica e genética desempenham um papel importante no campo das ciências da saúde. Isto tornou-se necessária uma abordagem molecular da doença para uma melhor interpretação dos processos e como horizonte no desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e terapêuticas. Por conseguinte, as técnicas em biologia molecular modificaram o diagnóstico, prevenção e controlo de doenças em seres vivos. A reacção em cadeia da polimerase (PCR) é uma amplificação enzimática mediada por um primário de sequências de ADN especificamente clonadas ou genómicas. Este processo de PCR, inventado há mais de uma década, foi automatizado para uso rotineiro em laboratórios de todo o mundo. O diagnóstico de doenças agora um dia são, na sua maioria, dependentes do laboratório. Devido aos recentes avanços da ciência médica e da biologia molecular, a maior parte do diagnóstico de uma apresentação incomum, complicada e invulgar da doença deixou a opção do diagnóstico molecular como a modalidade de diagnóstico número um. Muitas técnicas moleculares estão agora a ser amplamente utilizadas em todo o mundo, incluindo PCR, citometria de fluxo, microarranjo de tecidos, diferentes inflorescências, e diagnóstico genético. Entre estas PCR é a mais amplamente aceite e comummente utilizada.