Reações de Epoxidação e Alcoxilação do 4-metil-4-octeno - Ramos, Valéria Dutra;da Costa, Helson Moreira
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Neste livro é estudado a cinética das reações de epoxidação e alcoxilação do 4-metil-4-octeno e do 4,5-epóxi-4-metiloctano, respectivamente, compostos modelo do 1,4-poliisopreno. Foi confirmada a ordem 2 e o mecanismo de Bartlett, para a reação de epoxidação do 4-metil-4-octeno com ácido perfórmico, formado in situ. A ordem de reação para a alcoxilação do 4,5-epóxi-4-metiloctano pelo metacrilato de 2-hidroxietila, na presença de nitrato cérico amoniacal, é igual a 1. O mecanismo proposto para a alcoxilação do epóxido passa pela existência de um estado de transição onde o epóxido é ativado,…mehr

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Produktbeschreibung
Neste livro é estudado a cinética das reações de epoxidação e alcoxilação do 4-metil-4-octeno e do 4,5-epóxi-4-metiloctano, respectivamente, compostos modelo do 1,4-poliisopreno. Foi confirmada a ordem 2 e o mecanismo de Bartlett, para a reação de epoxidação do 4-metil-4-octeno com ácido perfórmico, formado in situ. A ordem de reação para a alcoxilação do 4,5-epóxi-4-metiloctano pelo metacrilato de 2-hidroxietila, na presença de nitrato cérico amoniacal, é igual a 1. O mecanismo proposto para a alcoxilação do epóxido passa pela existência de um estado de transição onde o epóxido é ativado, dando origem a um complexo formado pela interação entre o catalisador, muito eletroaceptor (Ce IV) e o epóxido. Borracha natural com diferentes graus de epoxidação foram alcoxiladas com excesso de metacrilato de 2-hidroxietila, na presença de 10% de nitrato cérico amoniacal. A reação forneceu o mesmo tipo de produtos obtidos com os compostos modelos.
Autorenporträt
Bacharel em Química (IQ/UFRJ, 1987), Mestre em Ciências (IQ/UFRJ, 1996), Doutora em Ciência, Ciência e Tecnologia de Polímeros (IMA/UFRJ, 2001). Pós-Doutorado em Modelagem Computacional (IPRJ/UERJ, 2015). Docente Pesquisador da Universidade Estácio de Sá (UNESA). Atua na área de Materiais não-metálicos, com ênfase em Polímeros e suas Aplicações.