V knige predstavleny rezul'taty sistematicheskogo issledovaniya reakcionnoj sposobnosti cvitter-ionov i nukleofil'nyh karbenov imidazol'nogo ryada, poluchaemyh na osnove reakcij 1-zameshhjonnyh imidazolov s cianacetilenami. Realizovany novye sinteticheski znachimye vnutrimolekulyarnye prevrashheniya cvitter-ionov, obrazujushhihsya pri nukleofil'noj atake imidazolov na trojnuju svyaz' cianacetilenov. Najdeny podhody k sintezu trudnodostupnyh S(2)-funkcionalizirovannyh imidazolov. Predlozheny prostye i jeffektivnye metody pryamogo vvedeniya slozhnyh kombinirovannyh zamestitelej vo vtoroe polozhenie imidazol'nogo kol'ca (cherez cvitter-ionnye i karbenovye intermediaty) bez ispol'zovaniya rastvoritelej i metallsoderzhashhih katalizatorov. Analiz literaturnyh dannyh posvyashhen reakciyam imidazolov s acetilenkarboxilatami. V knige privoditsya opisanie metodicheskih podrobnostej vseh sintezirovannyh soedinenij, a takzhe ih fiziko-himicheskih i spektral'nyh harakteristik.