La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno proliferativo de los histiocitos, que abarca un espectro de manifestaciones clínicas, histológicamente compuesto por células que tienen los marcadores fenotípicos de las células de Langerhans. Debido a la ausencia de características clínicas y radiológicas patognomónicas, esta enfermedad suele diagnosticarse erróneamente con muchas enfermedades mandibulares, lo que provoca retrasos en el diagnóstico. Por lo tanto, es imperativo un protocolo de diagnóstico adecuado seguido de un enfoque multidisciplinar para instituir una terapia temprana. Las descripciones que se ofrecen en el libro recuerdan la posibilidad de que esta rara enfermedad aparezca en la cavidad oral y se manifieste en múltiples formas, lo que lleva fácilmente a un diagnóstico erróneo y a que el médico no la tenga en cuenta. Las controversias relativas a la patogénesis se han abordado en esta compilación con especial énfasis en la histopatología y la inmunohistoquímica. Esto debería ayudar a profesionales como especialistas en Medicina, Ortopedas, Hematólogos, Patólogos y Cirujanos Dentales a adquirir conocimientos sobre la patogénesis, el enfoque del diagnóstico y las modalidades de tratamiento avanzado de la histiocitosis de células de Langerhans.
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