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Los avances de las herramientas bioinformáticas han hecho posible analizar y procesar genes de enfermedades interrelacionadas para diseñar un fármaco común para las enfermedades asociadas. Este libro está organizado en cinco capítulos: introducción, antecedentes, metodología propuesta, resultados y discusión y conclusiones. En este libro, se diseña un fármaco común para el Trastorno Bipolar, la Esquizofrenia, las Enfermedades Coronarias y el Ictus mediante el análisis y procesamiento de los genes de estas enfermedades utilizando R. Esta investigación crea una nueva dimensión del uso de R en la…mehr

Produktbeschreibung
Los avances de las herramientas bioinformáticas han hecho posible analizar y procesar genes de enfermedades interrelacionadas para diseñar un fármaco común para las enfermedades asociadas. Este libro está organizado en cinco capítulos: introducción, antecedentes, metodología propuesta, resultados y discusión y conclusiones. En este libro, se diseña un fármaco común para el Trastorno Bipolar, la Esquizofrenia, las Enfermedades Coronarias y el Ictus mediante el análisis y procesamiento de los genes de estas enfermedades utilizando R. Esta investigación crea una nueva dimensión del uso de R en la red reguladora de genes, que es la principal potencialidad del trabajo de investigación.
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Autorenporträt
Nahida Habib est originaire du Bangladesh, parle trois langues et a obtenu sa licence en informatique et ingénierie à l'université des sciences et technologies Mawlana Bhashani, au Bangladesh, où elle a obtenu la première place. Son domaine de recherche est la bio-informatique et elle a publié des articles dans des revues à fort impact. Vous pouvez la trouver sur LinkedIn.