Reevaluación termodinámica del sistema binario Cerio-Oro
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En el trabajo presentado, presentamos los resultados de una optimización termodinámica del sistema Ce-Au utilizando una selección de datos experimentales de la literatura y modelos termodinámicos apropiados para describir cada fase del sistema estudiado. Los parámetros termodinámicos involucrados en los modelos se optimizan utilizando el módulo PARROT del software Thermo-Calc y se confrontan con los datos disponibles en la literatura. En este trabajo, las funciones de exceso de energías de Gibbs de las fases de solución de Ce-Au, incluyendo líquido, fcc, bcc y hcp, se formularon con ...
En el trabajo presentado, presentamos los resultados de una optimización termodinámica del sistema Ce-Au utilizando una selección de datos experimentales de la literatura y modelos termodinámicos apropiados para describir cada fase del sistema estudiado. Los parámetros termodinámicos involucrados en los modelos se optimizan utilizando el módulo PARROT del software Thermo-Calc y se confrontan con los datos disponibles en la literatura. En este trabajo, las funciones de exceso de energías de Gibbs de las fases de solución de Ce-Au, incluyendo líquido, fcc, bcc y hcp, se formularon con funciones polinómicas de Redlich-Kister. El modelo de energía de dos subredes se empleó para describir el compuesto intermetálico CeAu que presenta un rango de homogeneidad, mientras que todos los compuestos intermetálicos Ce2Au, Ce9Au11, CeAu2, Ce14Au51 y CeAu6 se trataron como compuestos estequiométricos. Finalmente se obtuvo un conjunto de parámetros termodinámicos autoconsistentes que formulan las energías de Gibbs de las fases Ce-Au. Más recientemente, Okamoto publicó una nueva versión del diagrama de fases Ce-Au. En esta versión, el compuesto Ce3Au4 se representó mediante una línea discontinua, ya que no se encontraron indicios de esta fase en la investigación de una sección isotérmica del ternario Ce-Sn-Au.
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