La regulación de los productos farmacéuticos y de los medicamentos se inició a principios del siglo XX. La regulación de los medicamentos y las leyes sobre medicamentos han sido reconocidas en muchos países de todo el mundo. Aquellos países que tienen una organización reguladora intentan armonizarse con esa organización. En Pakistán, las industrias farmacéuticas están produciendo todas las principales formas farmacéuticas; la mayoría de las materias primas son importadas y algunas se fabrican localmente. Aunque el gasto total en medicamentos no es enorme, la asequibilidad de medicamentos seguros y eficaces sigue siendo un grave problema. En Pakistán, la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Pakistán (DRAP) fue reconocida en virtud de la Ley (DRAP) de 2012 para proporcionar la aplicación de la Ley de Medicamentos de 1976 y una coordinación eficaz. También armonizó la terapéutica en el comercio interprovincial. Además, regula la fabricación, exportación, importación, almacenamiento, venta y distribución de productos terapéuticos y farmacéuticos.
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