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La existencia de mecanismos de regulación post-transcripcional de la expresión génica permite expandir el número de proteínas codificadas por un mismo gen. La regulación del splicing alternativo del precursor del RNA mensajero y de la traducción del RNA mensajero maduro genera una fuente extraordinaria de diversidad proteica lo cual resulta crucial para diversas funciones celulares tanto en situaciones fisiológicas como patológicas. Sin embargo, poco se sabe acerca de las señales y vías de señalización que regulan el splicing alternativo y la traducción del RNA. Aquí presentamos evidencias que…mehr

Produktbeschreibung
La existencia de mecanismos de regulación post-transcripcional de la expresión génica permite expandir el número de proteínas codificadas por un mismo gen. La regulación del splicing alternativo del precursor del RNA mensajero y de la traducción del RNA mensajero maduro genera una fuente extraordinaria de diversidad proteica lo cual resulta crucial para diversas funciones celulares tanto en situaciones fisiológicas como patológicas. Sin embargo, poco se sabe acerca de las señales y vías de señalización que regulan el splicing alternativo y la traducción del RNA. Aquí presentamos evidencias que muestran la existencia de una cascada de transducción de señales que comienza con la presencia de factores de crecimiento extracelulares que se unen a receptores de membrana y que gatillan la activación de la vía de supervivencia de PI3K/Akt para luego activar proteínas de splicing conocidas como proteínas SR, las cuales a su vez gatillan una regulación concertada del splicing alternativo yde la traducción.
Autorenporträt
Doctor de la Universidad de Buenos Aires en Ciencias Biológicas. Jefe de Trabajos Prácticos, FBMC-FCEyN-UBA. Investigador Asistente CONICET. Trabaja en el Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular (LFBM). Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (FCEyN). Universidad de Buenos Aires (UBA), IFIBYNE ¿ CONICET