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A E-protein E2A é bem conhecida pelos seus muitos papéis durante o desenvolvimento da célula B. A sinalização do receptor de antígeno que leva à inibição da E2A pela calmodulina-proteína do sensor de cálcio (CaM) tem, portanto, implicações muito amplas. A regulação para baixo das cadeias de luz substituta do receptor de células pré-B e também do co-receptor CD19 demonstrou ser através da inibição do E2A pelo CaM. Além disso, vários componentes da maquinaria de recombinação de Ig, incluindo RAG1 e RAG2, são regulados para baixo por este mecanismo, e o complexo de recombinação demonstrou incluir…mehr

Produktbeschreibung
A E-protein E2A é bem conhecida pelos seus muitos papéis durante o desenvolvimento da célula B. A sinalização do receptor de antígeno que leva à inibição da E2A pela calmodulina-proteína do sensor de cálcio (CaM) tem, portanto, implicações muito amplas. A regulação para baixo das cadeias de luz substituta do receptor de células pré-B e também do co-receptor CD19 demonstrou ser através da inibição do E2A pelo CaM. Além disso, vários componentes da maquinaria de recombinação de Ig, incluindo RAG1 e RAG2, são regulados para baixo por este mecanismo, e o complexo de recombinação demonstrou incluir os RAGs, Pax5 e E2A, que podem ser directamente libertados do locus da cadeia pesada de Ig através da sinalização do receptor de células pré-B através de CaM para alcançar a exclusão alélica. A regulação apertada da enzima de diversificação de anticorpos AID também depende da inibição de CaM do E2A, e foi também demonstrada uma regulação negativa da retroalimentação das proteínas dos receptores das células pré-B e B e dos co-receptores e proteínas em vias de sinal do receptor através da inibição de E2A por CaM. A diferenciação das células plasmáticas é induzida por eventos reguladores muito rápidos, que se demonstrou serem dependentes da inibição do E2A por CaM.
Autorenporträt
Hauser ha conseguito la laurea in Biochimica presso l'Università del Galles (Regno Unito). Ha poi proseguito gli studi di dottorato a Umeå, in Svezia, sotto la guida del professor Grundström, studiando il ruolo fisiologico delle proteine E e la loro inibizione da parte della calmodulina. Hauser ha conseguito il dottorato di ricerca in biologia molecolare presso l'Università di Umeå nel 2011.