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Wir haben eine allgemeine Literaturübersicht erstellt, um die Mechanismen der Alloimmunisierung bei Sichelzellanämiepatienten besser zu verstehen und die Risiken durch eine präventive Transfusionsstrategie besser zu beherrschen, sofern dies möglich ist.Die Antiserythrozyten-Alloimmunisierung stellt bei polytransfundierten Sichelzellenpatienten ein ernsthaftes Problem dar, insbesondere da die Patienten immer länger leben und die Indikationen für Transfusionen bei der Behandlung dieser Patienten steigen. Auch wenn bis heute die Faktoren, die das Auftreten der Alloimmunisierung bedingen, weitgehend unbekannt sind, berichten veröffentlichte Studien von genetischen und nicht-genetischen Faktoren. Bei der Diagnose, Prävention und Behandlung der Alloimmunisierung bei der Sichelzellenanämie bestehen weiterhin Herausforderungen. Das Verständnis der Mechanismen und der damit verbundenen Risikofaktoren wird dazu beitragen, Strategien zu entwickeln, um die Produktion von Ak bei Transfusionspatienten zu verhindern und zu hemmen und die möglicherweise gefährdete Prognose zu erhalten.