Reprogrammation épigénétique des cellules musculaires lisses aortiques - Gomez, Delphine
45,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

L'anévrysme de l'aorte thoracique (TAA) est une dilatation chronique de la paroi aortique caractérisée par une dégradation de la matrice extracellulaire et la raréfaction en cellules musculaires lisses (CML). Ces manifestations sont communes à tous les types de TAA (génétiques ou non génétiques). Notre hypothèse est qu'au monomorphisme tissulaire s'ajoute un ensemble de perturbations moléculaires communes. Ainsi, une dérégulation de la voie TGF- 1/Smad a été suspectée. L'activation de Smad2 se révèle être un évènement commun à tous les TAA. Cette étude a débouché sur la mise en évidence d'une…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
L'anévrysme de l'aorte thoracique (TAA) est une dilatation chronique de la paroi aortique caractérisée par une dégradation de la matrice extracellulaire et la raréfaction en cellules musculaires lisses (CML). Ces manifestations sont communes à tous les types de TAA (génétiques ou non génétiques). Notre hypothèse est qu'au monomorphisme tissulaire s'ajoute un ensemble de perturbations moléculaires communes. Ainsi, une dérégulation de la voie TGF- 1/Smad a été suspectée. L'activation de Smad2 se révèle être un évènement commun à tous les TAA. Cette étude a débouché sur la mise en évidence d'une régulation épigénétique maîtrisant l'expression de Smad2 et lui confère des propriétés uniques: autonomisation, héritabilité, spécificité cellulaire. Ce mécanisme épigénétique module l'activation du gène SMAD2 par modification du code histone et recrutement de facteurs nucléaires. Ce processus entraîne une modification du profil d'expression de la CML et conduit à l'établissement d'un phénotype protecteur anti-apoptotique. Cette étude permet une meilleure compréhension de l'impact de la signalisation Smad2 et de l'importance des processus compensatoires dans les TAA.
Autorenporträt
Delphine Gomez a réalisé son doctorat au sein de l¿Unité INSERM U698 (Hôpital Bichat, Université Paris 7) sur la pathologie anévrysmale. Elle poursuit actuellement ses travaux de recherche dans le domaine cardiovasculaire à l¿Université de Virginie.