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La proteasa del VIH-1, un homodímero, ha atraído el interés de muchos investigadores debido a su papel esencial en la replicación del VIH y a sus posteriores actividades funcionales. Hidroliza diferentes proteínas víricas en su forma funcional para ayudar a madurar el virus y extender aún más la propagación de la enfermedad. El presente flujo de trabajo en esta investigación se diseñó para identificar potenciales inhibidores de la proteasa del VIH-1 a partir de una biblioteca de fármacos aprobados (1.428 compuestos) utilizando técnicas computacionales de diseño de fármacos asistido por…mehr

Produktbeschreibung
La proteasa del VIH-1, un homodímero, ha atraído el interés de muchos investigadores debido a su papel esencial en la replicación del VIH y a sus posteriores actividades funcionales. Hidroliza diferentes proteínas víricas en su forma funcional para ayudar a madurar el virus y extender aún más la propagación de la enfermedad. El presente flujo de trabajo en esta investigación se diseñó para identificar potenciales inhibidores de la proteasa del VIH-1 a partir de una biblioteca de fármacos aprobados (1.428 compuestos) utilizando técnicas computacionales de diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD). La potencia inhibidora del conjunto de datos se evaluó utilizando las energías de unión teóricas más bajas del complejo diana-ligando. Durante el proceso de este trabajo se emplearon programas y herramientas como Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio utilizados en CADD. Este estudio sugiere la posibilidad de adaptar algunos fármacos actuales (de la biblioteca) para que tengan un potencial efecto inhibidor de la proteasa del VIH.
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Autorenporträt
Onuku Raphael, B.Pharm: Studierte Pharmazie an der Universität von Nigeria, Nsukka (UNN). Sein Forschungsinteresse gilt dem Computer-Aided-Drug-Design (CADD). Nwodo N. J. ist Professor für Pharmazeutische und Medizinische Chemie an der UNN mit Spezialisierung auf bioaktive Naturstoffe und CADD. Ibezim A. promoviert derzeit an der UNN im Bereich CADD.