Andere Kunden interessierten sich auch für
![Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: A Virtual Study]( "Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: A Virtual Study")
Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: A Virtual Study23,99 €![Repurposing di farmaci per trovare inibitori della proteasi dell'HIV-1: Uno studio virtuale]( "Repurposing di farmaci per trovare inibitori della proteasi dell'HIV-1: Uno studio virtuale")
Repurposing di farmaci per trovare inibitori della proteasi dell'HIV-1: Uno studio virtuale23,99 €![Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle]( "Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle")
Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 : une étude virtuelle23,99 €![Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: Un estudio virtual]( "Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: Un estudio virtual")
Repurposing Drugs to Find HIV-1 Protease Inhibitors: Un estudio virtual25,99 €![Neuartige Arzneimittelverabreich- ungssysteme in der HIV-Therapie - eine Zukunftsperspektive]( "Neuartige Arzneimittelverabreich- ungssysteme in der HIV-Therapie - eine Zukunftsperspektive")
Neuartige Arzneimittelverabreich- ungssysteme in der HIV-Therapie - eine Zukunftsperspektive35,90 €![Designing and Development of imidazol-5-ones as NNRTIs]( "Designing and Development of imidazol-5-ones as NNRTIs")
Designing and Development of imidazol-5-ones as NNRTIs36,99 €![Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten]( "Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten")
Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten43,90 €
Die HIV-1-Protease, ein Homodimer, hat aufgrund ihrer wesentlichen Rolle bei der HIV-Replikation und ihrer nachfolgenden funktionellen Aktivitäten das Interesse vieler Forscher auf sich gezogen. Sie hydrolysiert verschiedene virale Proteine in ihre funktionelle Form und trägt so zur Reifung des Virus bei, um die Ausbreitung der Krankheit weiter zu fördern. Der gegenwärtige Arbeitsablauf in dieser Forschung wurde entwickelt, um potenzielle HIV-1-Proteaseinhibitoren aus einer Bibliothek zugelassener Arzneimittel (1.428 Verbindungen) mit Hilfe von Computer-Aided-Drug-Design (CADD) zu identifizieren. Die hemmende Wirkung des Datensatzes wurde anhand der niedrigsten theoretischen Bindungsenergien des Ziel-Liganden-Komplexes bewertet. Software und Werkzeuge wie Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio, die in CADD verwendet werden, wurden während des Prozesses dieser Arbeit eingesetzt. Diese Studie deutet auf die Möglichkeit hin, einige aktuelle Medikamente (aus der Bibliothek) so umzugestalten, dass sie eine potenzielle Hemmwirkung auf die HIV-Protease haben.