Im Rahmen dieser Arbeit untersuchen wir die potenzielle Rolle zweier endogener Moleküle, die am Prozess der Gefäßversteifung beteiligt sind (MMP-9 und TIMP1), in den Mechanismen der Entwicklung und Kontrolle der resistenten Hypertonie. Aus dieser Perspektive könnten diese Moleküle in Zukunft als klinische Biomarker für die Bewertung der Entwicklung dieser Erkrankung dienen und ein therapeutisches Ziel im Rahmen der pharmakologischen Behandlung darstellen.
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