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Les produits naturels sont connus pour jouer un rôle important dans la découverte de nouveaux médicaments. La découverte et le développement de nouveaux composés sont la conséquence de l'augmentation rapide du nombre de cibles moléculaires contre lesquelles ils peuvent être testés. C'est pourquoi les enzymes liées à l'ADN sont utilisées comme cibles pour tester des composés ayant des propriétés anticancéreuses et antivirales potentielles. Dans le présent travail, une famille de stilbènes a été synthétisée pour évaluer leur éventuelle activité inhibitrice contre la topoisomérase I humaine et l'ADN polymérase Taq. Aucun d'entre eux n'a été capable d'inhiber la topoisomérase I humaine in vitro ; toutefois, cela n'exclut pas la possibilité qu'ils puissent agir comme inhibiteurs dans une certaine voie de signalisation métabolique, comme c'est le cas du resvératrol. D'autre part, ils ont été testés contre l'ADN polymérase Taq, 19 d'entre eux ont réussi à inhiber l'activité catalytique de l'ADN polymérase Taq. Il est supposé que les composés interagissent directement avec l'enzyme et non avec l'ADN, car si c'était le cas, l'inhibition des deux enzymes serait observée en raison de la génération de changements de conformation.
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