Dlq analiza klinicheskih i äwolücionnyh osobennostej rewmatoidnoj purpury u detej my retrospektiwno izuchili 111 sluchaew, sobrannyh w pediatricheskom otdelenii za 19 let. Sootnoshenie polow sostawilo 1,4. Srednij wozrast sostawil 6 let (1-16 let). Diagnoz osnowywalsq na postoqnnom nalichii kozhnogo sindroma, sostoqschego iz simmetrichnyh purpurnyh porazhenij, fakul'tatiwno zatragiwaüschih depressiwnye oblasti, associirowannyh s sustawnym (84 sluchaq) i/ili pischewaritel'nym (72 sluchaq) sindromom. Porazhenie pochek nablüdalos' w 30 % sluchaew, nefroticheskij sindrom byl otmechen u 3 pacientow, u 2 iz kotoryh razwilas' pochechnaq nedostatochnost'. Naibolee chastymi oslozhneniqmi byli pischewaritel'nye (21,6%). Lechenie w bol'shinstwe sluchaew (95,5 %) bylo chisto simptomaticheskim. Chetyrem pacientam potrebowalas' kortikosteroidnaq terapiq iz-za sil'nyh bolej w zhiwote ili nefroticheskogo sindroma. Tol'ko odnomu pacientu potrebowalos' wwedenie kortikosteroidow pri nefroticheskom sindrome. U bol'shinstwa pacientow ishod byl blagopriqtnym. Recidiwy ili powtornye zabolewaniq byli otmecheny w 7 i 4 sluchaqh sootwetstwenno.
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