V antibiotikah, produciruüschih bakterii, dwa semejstwa 16S rRNK metiltransferazy (MT) obespechiwaüt ustojchiwost' k samointoxikacii: Kam MT (m1A1408) i Kgm MT (m7G1405). Oba ätih MT imeüt swoi gomologi w patogennyh bakteriqh, Arm i Pam MT semejstw sootwetstwenno. Jeti MT dejstwuüt na nukleotidy w sajte swqzywaniq antibiotikow i dobawlenie metilowoj gruppy steril'no blokiruet swqzywanie antibiotikow. Issledowaniq Sgm ot M. zionensis dali nekotorye perwonachal'nye predstawleniq o Kgm MT, ispol'zuq sohranenie posledowatel'nosti i modelirowanie gomologii. Nedawnie struktury pokazali, chto MT-rezistentnost', nezawisimo ot ih proishozhdeniq, imeet odnu i tu zhe belkowuü skladku. Odnako, sootwetstwuüschie belkowye posledowatel'nosti ne otrazhaüt sohraneniq struktury, chto ukazywaet na to, chto konkretnaq belkowaq skladka mozhet byt' dostignuta s pomosch'ü posledowatel'nostej, razdelqüschih wsego lish' 30% identichnosti. V to zhe wremq sohranenie struktury belka ukazywaet na to, chto strukturnye ogranicheniq wazhny dlq äffektiwnogo otbora celewyh nukleotidow na 16S rRNK. V buduschem klüchewym woprosom budet opredelenie molekulqrnogo mehanizma otbora mishenej i wozmozhnost' ispol'zowaniq specificheskih priznakow raspoznawaniq dlq bor'by s rostom rezistentnosti k klinicheski poleznym aminoglikozidnym antibiotikam.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.