Cel'ü dannoj raboty byla razrabotka osnownyh sostawlqüschih äfirnyh masel, a imenno monoterpenowyh ketonow (mentona i pulegona). Cel' byla dwoqkoj: razrabotat' preparatiwnyj aspekt reakcij, ne zabywaq o primenenii sintezirowannyh produktow. Perwaq zadacha byla reshena putem polucheniq razlichnyh serij proizwodnyh p-mentana, predstawlqüschih potencial'nyj interes dlq organicheskogo sinteza. V rezul'tate byli polucheny p-mentanowye spirty s tremq-chetyr'mq asimmetricheskimi centrami chetko opredelennoj konfiguracii. My pokazali, chto dejstwie allil'nyh, aromaticheskih i nasyschennyh organomagniewyh soedinenij na menton stereoselektiwno priwodit k proizwodnym p-mentan-3-ola s axial'noj gidroxil'noj gruppoj. Kondensaciq toj zhe serii magnezial'nyh soedinenij s pulegonom priwodit k sootwetstwuüschim spirtam s äkwatorial'nymi gidroxil'nymi gruppami. Po-prezhnemu ispol'zuq menton, my nablüdali stereoselektiwnoe obrazowanie äpoxidow pri dejstwii m-hlorperbenzojnoj kisloty na 3-allil-p-mentan-3-oly, kotorye mogut byt' otprawnoj tochkoj dlq polucheniq geterociklow.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno