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Questo libro illustra le sfide che le madri, in quanto caregiver di base, devono affrontare nella cura dei loro figli sieropositivi. Le sfide della cattiva salute e quelle dei loro figli. Soprattutto, devono affrontare la sfida di adattarsi a una diagnosi di HIV che non ha colpito solo i loro figli, ma anche loro stesse. L'impatto travolgente dello stigma impedisce loro di affrontare i loro problemi apertamente e direttamente nelle loro comunità. I fattori socio-economici poveri e la mancanza di sostegno da parte delle famiglie e del sistema dei servizi sociali li fanno sentire disorientati e…mehr

Produktbeschreibung
Questo libro illustra le sfide che le madri, in quanto caregiver di base, devono affrontare nella cura dei loro figli sieropositivi. Le sfide della cattiva salute e quelle dei loro figli. Soprattutto, devono affrontare la sfida di adattarsi a una diagnosi di HIV che non ha colpito solo i loro figli, ma anche loro stesse. L'impatto travolgente dello stigma impedisce loro di affrontare i loro problemi apertamente e direttamente nelle loro comunità. I fattori socio-economici poveri e la mancanza di sostegno da parte delle famiglie e del sistema dei servizi sociali li fanno sentire disorientati e incapaci. Queste madri hanno dovuto lottare con la rinuncia all'assistenza istituzionale come strategia per sopravvivere all'onere finanziario, alla stigmatizzazione e al rifiuto che grava sui membri sieropositivi della società. La strada da seguire è quella di tornare al vecchio concetto di deistituzionalizzazione, in base al quale le famiglie sono responsabilizzate e sostenute verso la cura dei bambini in comunità.
Autorenporträt
Fredah Kagiso van der Vinne estudió en la Universidad de Botswana y obtuvo una licenciatura en trabajo social en 1995. En 2003 adquirió un Hon en Práctica Clínica en Trabajo Social en la Universidad de Ciudad del Cabo y en 2006 un máster en Práctica Clínica en Trabajo Social. Actualmente es trabajadora comunitaria voluntaria en un asentamiento informal de Ciudad del Cabo.