Le syndrome métabolique est un défi clinique et de santé publique majeur et croissant dans le monde entier, en raison de l'urbanisation, de l'apport énergétique excessif, de l'augmentation de l'obésité et des modes de vie sédentaires. La résistance à l'insuline, l'activation neurohormonale et l'inflammation chronique sont les principaux acteurs de l'apparition, de la progression et de la transition du syndrome métabolique vers les maladies cardiovasculaires (MCV). Le syndrome métabolique est associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques et non athérosclérotiques et multiplie par 5 le risque de diabète de type 2 et par 2 le risque de développer une maladie cardiovasculaire au cours des 5 à 10 prochaines années. Une nouvelle protéine liant la vitamine E dans le plasma humain, l'afamine, a été associée de manière très significative aux critères du syndrome métabolique dans trois populations humaines indépendantes. Nous nous concentrerons donc sur le rôle de l'afamine, une glycoprotéine liant la vitamine E, en tant que nouveau marqueur du syndrome métabolique et des maladies associées.