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La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle caractérisée par de nombreux infiltrats et par des lésions focales résultant en une démyélinisation des axones et une perte d'oligodendrocytes. Afin de comprendre le rôle pathogène des LT-CD8+ et l'implication des autres effecteurs de l'immunité adaptative comme les LT-CD4+ auto-réactifs et les auto-Anticorps, des transferts adoptifs de LT-CD8+ spécifiques de HA différenciés in vitro en Tc1 spécifiques de HA et/ou de LT-CD4+ spécifiques de HA différenciés in vitro en Th1 ont été réalisés dans les souris MOG-HA…mehr

Produktbeschreibung
La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique multifactorielle caractérisée par de nombreux infiltrats et par des lésions focales résultant en une démyélinisation des axones et une perte d'oligodendrocytes. Afin de comprendre le rôle pathogène des LT-CD8+ et l'implication des autres effecteurs de l'immunité adaptative comme les LT-CD4+ auto-réactifs et les auto-Anticorps, des transferts adoptifs de LT-CD8+ spécifiques de HA différenciés in vitro en Tc1 spécifiques de HA et/ou de LT-CD4+ spécifiques de HA différenciés in vitro en Th1 ont été réalisés dans les souris MOG-HA (exprimant le néo-auto-antigène exclusivement dans les oligodendrocytes). Il a ainsi pu être évalué les conséquences cliniques et pathologiques de l'inflammation du SNC. Ces travaux ont ainsi permis de conclure en une synergie d'action entre les LT-CD8+ spécifiques d'un auto-antigène et d'autres effecteurs de l'immunité adaptative telles que les LT-CD4+ et les Anticorps.
Autorenporträt
Emilie Bergereau,attachée de recherche clinique en gastroentérologie et oncologie digestive au CHU de Toulouse (France)détient une thèse d¿immunologie de l¿Université de Toulouse. Elle mène également une activité d¿éducation thérapeutique dans les MICI et des projets de recherche sur le rôle du microbiote dans les pathologies chroniques.