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La Lipase Sels Biliaires Dépendante (BSDL), enzyme pancréatique participant à l'hydrolyse des lipides alimentaires, est aussi présente dans le compartiment sérique où elle est véhiculée par les lipoprotéines contenant l'apo-B100. Des expériences contrôle de biologie moléculaire et d'hybridation in situ, utilisant les cellules du compartiment vasculaire ou des coupes de tissus, ont permis d'écarter l'hypothèse d'une synthèse de la BSDL à ce niveau là. L'analyse à l'aide d'anticorps dirigés contre cette protéine de coupes de tissus artériels normaux et athéromateux de singes et d'hommes montrant la présence de la BSDL au niveau de la plaque d'athérome. La BSDL induit une augmentation de la prolifération et de la migration chimiotactique sur les cellules de la paroi vasculaire (HUVEC et CML humaines). Elle stimule le processus de réparation ainsi que la formation rapide des microtubules. Ces effets stimulés par la BSDL caractérisent le processus de l'angiogenèse. Nous avons montré que ces processus sont dépendants du déplacement des facteurs de croissance à partir de la matrice extracellulaire, et de l'activation des voies de signalisation intracellulaire.