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Die Bestimmung differentiell exprimierter Gene zwischen zwei phänotypischen Ausprägungen eines Merkmals führt in vielen Untersuchungen zur Konstruktion eines Klassifikators, mit welchem für die durchgeführten Experimente optimal die Klassenzugehörigkeit bestimmt werden kann. Dennoch zeigen Vergleiche zwischen den Klassifikatoren unterschiedlicher Studien, die dieselben Datensätze verwenden, kaum Übereinstimmungen. Dies wirft die Frage auf, welche der selektierten Gene eine biologische Relevanz haben und wie robust Merkmalsselktionsalgorithmen tatsächlich sind? Die robuste Merkmalsselektion…mehr

Produktbeschreibung
Die Bestimmung differentiell exprimierter Gene
zwischen zwei phänotypischen Ausprägungen eines
Merkmals führt in vielen Untersuchungen zur
Konstruktion eines Klassifikators, mit welchem für
die durchgeführten Experimente optimal die
Klassenzugehörigkeit bestimmt werden kann. Dennoch
zeigen Vergleiche zwischen den Klassifikatoren
unterschiedlicher Studien, die dieselben Datensätze
verwenden, kaum Übereinstimmungen. Dies wirft die
Frage auf, welche der selektierten Gene eine
biologische Relevanz haben und wie robust
Merkmalsselktionsalgorithmen tatsächlich sind? Die
robuste Merkmalsselektion kombiniert die Signale der
biologisch relevanten Gene in verschiedenen
Datensätzen und liefert somit vielversprechende
Hinweise auf die genetische Grundlage des
untersuchten Phänotyps. Durch Anwendung des
Verfahrens auf Karzinomdatensätze, die sich im
Merkmal der Metastasenausbildung unterscheiden,
konnten bisher unbekannte Zusammenhänge zwischen
Genexpressionsmustern und der Metastasenbildung
aufgedeckt werden.
Autorenporträt
Diplom-Bioinformatiker Christian Schillinger hat an der
Universität Tübingen sein Studium absolviert und verdingte sich
anschließend als Wissenschaftler am Leibniz-Institut für
molekulare Pharmakologie in Berlin.