Kontrola homeostazy jonów wewn¿trzkomórkowych jest kluczowa dla tolerancji ro¿lin na sól. Ro¿liny wyksztäci¿y szereg mechanizmów pozwalaj¿cych na utrzymanie odpowiedniego st¿¿enia jonów. Zarówno transportery, jak i kanäy na b¿onie plazmatycznej odgrywaj± wän± rol¿ w tej funkcji. Ro¿linne kanäy bramkowane cyklicznymi nukleotydami (CNGC) w b¿onie plazmatycznej s¿ nieselektywnymi kanäami kationów jedno- i dwuwarto¿ciowych. Dotychczas wi¿kszo¿¿ badä nad ro¿linnymi CNGC prowadzono na uk¿adach heterologicznych. W warunkach in planta badania z zakresu genetyki odwrotnej wykazäy rol¿ ró¿nych CNGC w wychwycie, transporcie i homeostazie kationów. Niewiele jest jednak informacji na temat funkcjonalnej charakterystyki ro¿linnych CNGC. Zmienione wewn¿trzne st¿¿enia K+, Ca2+ i Mg2+ w liniach antysensowych AtCNGC10 w porównaniu z ro¿linami WT w warunkach bez soli wskazuj¿ na zaburzony transport jonów na du¿e odleg¿o¿ci, szczególnie ¿adowanie/¿ci¿ganie ksylemu i/lub ¿adowanie floemu. Gen nadmiernej wräliwo¶ci na sól (SOS1) koduje antyporter Na+/H+ w b¿onie plazmatycznej komórki korzeniowej. Obecne badania pokazuj±, ¿e transporter SOS1 jest zaangäowany w nap¿yw H+ do strefy merystemu korzeni Arabidopsis, lub mo¿e funkcjonowä jako antyporter Na+/H+.