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Les développements des outils bioinformatiques ont permis d'analyser et de traiter les gènes de maladies interdépendantes afin de concevoir un médicament commun pour les maladies associées. Ce livre est organisé autour de cinq chapitres, à savoir l'introduction, le contexte, la méthodologie proposée, les résultats et la discussion, et les conclusions. Dans ce livre, un médicament commun est conçu pour le trouble bipolaire, la schizophrénie, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux en analysant et en traitant les gènes de ces maladies à l'aide de R. Cette recherche crée…mehr

Produktbeschreibung
Les développements des outils bioinformatiques ont permis d'analyser et de traiter les gènes de maladies interdépendantes afin de concevoir un médicament commun pour les maladies associées. Ce livre est organisé autour de cinq chapitres, à savoir l'introduction, le contexte, la méthodologie proposée, les résultats et la discussion, et les conclusions. Dans ce livre, un médicament commun est conçu pour le trouble bipolaire, la schizophrénie, les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux en analysant et en traitant les gènes de ces maladies à l'aide de R. Cette recherche crée une nouvelle dimension de l'utilisation de R dans le réseau de régulation des gènes, ce qui est la principale potentialité de ce travail de recherche.
Autorenporträt
Nahida Habib é natural do Bangladesh, fala três línguas e concluiu o seu Bacharelato em Ciências e Engenharia Informática na Universidade de Ciência e Tecnologia Mawlana Bhashani, Bangladesh, obtendo o 1º lugar. A sua área de investigação de interesse é a bioinformática e tem algumas publicações em jornais de grande impacto. Pode encontrá-la no LinkedIn.