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Nel mio lavoro, ho studiato il coinvolgimento del gene PU.1/spi1 nell'emopoiesi del topo. Questo gene codifica un fattore di trascrizione, che è un attore centrale nel controllo genetico del sistema ematopoietico. I miei risultati hanno rivelato una nuova funzione per PU.1 nei precursori eritroidi. Inoltre, l'analisi della regolazione della sua espressione in tutto il sistema ematopoietico mostra che questo fattore è regolato in modo molto dinamico, coinvolgendo importanti funzioni soprattutto nelle cellule precursori. Il fattore di trascrizione PU.1 è quindi ora trovato per avere un ruolo in tutti i compartimenti del sistema ematopoietico - in cellule staminali, in progenitori più specifici di alcuni lignaggi, così come in cellule mature di questo sistema. Inoltre, le sue funzioni appaiono ora, in parte come risultato dei miei studi, molto versatili. Così, PU.1 può indurre la differenziazione, promuovere il rinnovamento cellulare o agire come un fattore pro- o anti-apoptotico, a seconda del tipo di cellula considerata.