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La sarcoïdose est une maladie poly-viscérale caractérisée par la présence de granulomes épithélioïdes et gigantocellulaires sans nécrose caséeuse. Les manifestations cliniques de la sarcoïdose sont variées. Une prédisposition génétique impliquant les gènes du système HLA, et de l'ECA a été suggérée. L'objectif de notre étude était de déterminer les différents facteurs prédisposant de la maladie ainsi que décrire les aspects cliniques, génétiques, évolutifs, et les modalités thérapeutiques de cette pathologie. Nous avons mené une étude descriptive, rétrospective portant sur 65 patients atteints de sarcoïdose systémique, sélectionnés selon les critères d'inclusion, et suivis dans les services de médecine interne et de neurologie à l'Hôpital Militaire de Tunis.