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Questo studio è stato condotto nel Dipartimento di Farmacologia in associazione con il Dipartimento di Pediatria dell'ospedale Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Rajasthan, per un periodo di un anno. Questo studio è stato di tipo a centro singolo, prospettico, trasversale, osservazionale, comprendente neonati ammessi in TIN con diagnosi di sepsi, i pazienti sono stati seguiti fino alla dimissione dalla TIN. Un totale di duecentocinquanta neonati di entrambi i sessi che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati inclusi in questo studio, mentre quelli ammessi in altri reparti…mehr

Produktbeschreibung
Questo studio è stato condotto nel Dipartimento di Farmacologia in associazione con il Dipartimento di Pediatria dell'ospedale Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Rajasthan, per un periodo di un anno. Questo studio è stato di tipo a centro singolo, prospettico, trasversale, osservazionale, comprendente neonati ammessi in TIN con diagnosi di sepsi, i pazienti sono stati seguiti fino alla dimissione dalla TIN. Un totale di duecentocinquanta neonati di entrambi i sessi che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati inclusi in questo studio, mentre quelli ammessi in altri reparti sono stati esclusi dallo studio. I dati pertinenti sono stati raccolti da schede di casi interni e dall'interazione con i genitori, ove necessario, e registrati nel Case Record Form (CRF). I dettagli rilevanti dei farmaci prescritti sono stati analizzati dagli indicatori di prescrizione dell'OMS.
Autorenporträt
Dr. Archana Vyas, Résident de dernière annéeDépartement de pharmacologieDr. S. N. Medical College Jodhpur, Rajasthan (Inde)Elle a poursuivi ses études en pédiatrie et a acquis une expérience de 4 ans au sein du département médical et sanitaire du gouvernement du Rajasthan en tant que médecin-chef.