Questo studio è stato condotto nel Dipartimento di Farmacologia in associazione con il Dipartimento di Pediatria dell'ospedale Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Rajasthan, per un periodo di un anno. Questo studio è stato di tipo a centro singolo, prospettico, trasversale, osservazionale, comprendente neonati ammessi in TIN con diagnosi di sepsi, i pazienti sono stati seguiti fino alla dimissione dalla TIN. Un totale di duecentocinquanta neonati di entrambi i sessi che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati inclusi in questo studio, mentre quelli ammessi in altri reparti sono stati esclusi dallo studio. I dati pertinenti sono stati raccolti da schede di casi interni e dall'interazione con i genitori, ove necessario, e registrati nel Case Record Form (CRF). I dettagli rilevanti dei farmaci prescritti sono stati analizzati dagli indicatori di prescrizione dell'OMS.