Für die Untersuchung wurde ein Fallstudien-Forschungsdesign und ein qualitativer Ansatz gewählt. Es wurde eine Stichprobengröße von 80 Teilnehmern verwendet. Die Daten wurden mit Hilfe von persönlichen Tiefeninterviews, Fokusgruppendiskussionen, Interviews mit Schlüsselinformanten und einer Dokumentenanalyse erhoben. Es wurde eine deskriptive Datenanalyse durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass CWD und ihre Eltern/Erziehungsberechtigten nur unzureichend über ihre Schutzrechte informiert sind. Die Dienstleistungsnetze sind unzureichend. Diese Kinder sind Missbrauch und Ausbeutung ausgesetzt. Die Studie kam zu dem Schluss, dass die Rechte von CWD nicht erfüllt werden. Die Schutzmechanismen und -dienste sind schwach. Die Wahrnehmung von CWD ist verheerend. Es gibt schlechte Erziehung, Diskriminierung und negative Wahrnehmungen und Einstellungen, die die Erfüllung der Schutzrechte behindern. Abschließend empfiehlt die Studie eine starke Elternschaft, die Bildung von Peer-Support-Gruppen zur Interessenvertretung und Stärkung des Selbstbewusstseins, die Schaffung eines Bewusstseins für die Rechte, die wirtschaftliche Stärkung von Haushalten mit behinderten Kindern, die Stärkung der Kapazitäten der formellen und informellen Strukturen der lokalen Behörden, eine bessere Mittelzuweisung für Pflege und Schutz sowie die Bereitstellung von Hilfsmitteln.