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Las reacciones adversas a los medicamentos (ADR) a los agentes antihipertensivos son comunes y pueden llevar al incumplimiento o incluso a la interrupción de la terapia. Hay escasez de datos de este tipo en el contexto indio. Consideramos que valía la pena evaluar el perfil de sospecha de RAM de los fármacos antihipertensivos en un entorno ambulatorio en un hospital público de enseñanza. Se realizó un estudio observacional longitudinal en el departamento de pacientes externos (OPD) de la unidad en cuestión. Se examinaron 20 pacientes consecutivos por día, independientemente de su diagnóstico de hipertensión, para detectar sospechas de RAM, 2 días a la semana, durante 6 meses. El historial de eventos adversos, la historia de la medicación y otros detalles relevantes fueron capturados en un formato adoptado. Se examinaron 2.000 pacientes (68,69% varones, mediana de edad de 38 años), de los cuales 429 eran sospechosos de tener al menos una RAM; 84 casos no tenían pruebas suficientes sobre la causalidad y fueron excluidos de los análisis posteriores. Así pues, el 17,25% (intervalo de confianza del 95%: 15,59-18,91%) de nuestra población de estudio notificó RAM con al menos una "posible" causalidad. De los 352 eventos registrados, 327 (92,90%) fueron "probables" y el resto "posibles". Ninguno fue calificado como "seguro", ya que no se realizó una nueva prueba.
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