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Inhaltlich unveränderte Neuauflage. Sowohl für den diagnostischen als auch für den therapeutischen Einsatz be steht Bedarf an spezifischen und hochaffinen Liganden. In vitro-Technologien wie Phage-Display, mRNA-Display oder SELEX ermöglichen die Selektion von Ligan den aus komplexen Bibliotheken mit Spezifitäten für nahezu alle denk baren Zielmoleküle. Heutige Selektionsmethoden sind auf Biopolymere, wie Pep tide, Proteine oder Nukleinsäuren beschränkt, die in natürlichen Systemen einer Degradierung unterliegen oder immunogen wirken können. Peptid Nukleinsäuren (PNA) besitzen aufgrund ihrer…mehr

Produktbeschreibung
Inhaltlich unveränderte Neuauflage. Sowohl für den diagnostischen als auch für den therapeutischen Einsatz be steht Bedarf an spezifischen und hochaffinen Liganden. In vitro-Technologien wie Phage-Display, mRNA-Display oder SELEX ermöglichen die Selektion von Ligan den aus komplexen Bibliotheken mit Spezifitäten für nahezu alle denk baren Zielmoleküle. Heutige Selektionsmethoden sind auf Biopolymere, wie Pep tide, Proteine oder Nukleinsäuren beschränkt, die in natürlichen Systemen einer Degradierung unterliegen oder immunogen wirken können. Peptid Nukleinsäuren (PNA) besitzen aufgrund ihrer artifiziellen Struktur eine Resis tenz gegenüber Nukleasen und Proteasen und eine hohe chemische Stabilität, was PNA für die Verwendung als spezifische Liganden in Diagnostik und The ra pie interessant macht. Das Buch beschreibt Technologien, die den Einsatz von PNA in einem Selek tions prozess möglich machen, der an das etablierte SELEX-Verfahren zur Her stellung von Nukleinsäure-Aptameren angelehnt ist. Diese Umfassen die Ab tren nung geeigneter Liganden aus PNA-Bibiliotheken sowie die Ermittlung deren Sequenz. Das Buch richtet sich an Leser mit chemisch- und molekular biologischen Kenntnissen. Es befasst sich im wesentlichen mit nukleinsäure-ana logen Verbindungen vor dem Hintergrund der Selektion von Liganden.
Autorenporträt
Dipl.-Chem.:Studium der Chemie an der Universität Hamburg, Dissertation am Institut für Biochemie und Molekularbiologie der Universität Hamburg. Mitarbeiter in Forschung und Entwicklung bei der RiNA GmbH Berlin. Seit 2006 Entwicklungsleiter für synthetische Biologie bei der febit synbio GmbH, Heidelberg.