Odnim iz dejstwennyh instrumentow wozdejstwiq na himicheskie processy qwlqetsq priroda reakcionnoj sredy. Dannaq rabota poswqschena izucheniü zakonomernostej i problem selektiwnosti reakcii bromirowaniq alkilbenzolow w srede binarnyh rastworitelej s cel'ü diagnostiki weroqtnogo mehanizma reakcii i ustanowleniq uslowij celenaprawlennogo sinteza izomernyh bromalkilbenzolow. Arilbromidy shiroko ispol'zuütsq pri sinteze krasitelej, w kachestwe poluproduktow pri poluchenii farmacewticheskih preparatow, swetodiodow, zhidkih kristallow ¿ neobhodimyh älementow sowremennyh wysokotehnologicheskih izdelij. Obsuzhdaütsq obschie zakonomernosti prowedeniq reakcii galogenirowaniq aromaticheskih soedinenij, ispol'zowanie reagentow, sredy, rastworitelej, rassmotreny wozmozhnye mehanizmy protekaniq processa na osnowanii. Sistematicheski issledowana substratnaq i pozicionnaq selektiwnosti processa bromirowaniq razlichnyh alkilbenzolow w organicheskih rastworitelqh i binarnyh sredah na ih osnowe. Dannye po sootnosheniü substratnoj i pozicionnoj selektiwnostqmi,a takzhe testowaq para mezitilen-durol pozwolili ustanowit', chto w issleduemyh sistemah realizuetsq ne tol'ko klassicheskij Ag-SE2 mehanizm, no i SET-mehanizm.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.