37,90 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

Die Sichelzellkrankheit ist die häufigste genetische Pathologie in Afrika. Sichelzellenkranke sind mit verschiedenen Problemen konfrontiert, darunter Verdauungspathologien, Knocheninfektionen und insbesondere gefäßverschließende Attacken, die stark mit der Jahreszeit zusammenhängen.Der erste Teil ist den Verdauungspathologien im Zusammenhang mit der Drepanozytose in Lubumbashi gewidmet, der zweite Teil befasst sich mit den Auswirkungen der Jahreszeit auf das Auftreten vasookklusiver drepanozytärer Attacken, während der letzte Teil über osteoartikuläre Infektionen bei Drepanozytose-Patienten spricht.…mehr

Produktbeschreibung
Die Sichelzellkrankheit ist die häufigste genetische Pathologie in Afrika. Sichelzellenkranke sind mit verschiedenen Problemen konfrontiert, darunter Verdauungspathologien, Knocheninfektionen und insbesondere gefäßverschließende Attacken, die stark mit der Jahreszeit zusammenhängen.Der erste Teil ist den Verdauungspathologien im Zusammenhang mit der Drepanozytose in Lubumbashi gewidmet, der zweite Teil befasst sich mit den Auswirkungen der Jahreszeit auf das Auftreten vasookklusiver drepanozytärer Attacken, während der letzte Teil über osteoartikuläre Infektionen bei Drepanozytose-Patienten spricht.
Autorenporträt
Manix Ilunga BANZA, de nacionalidad congoleña, nacido el 29/03/1988, médico, en su 4º año de especialización en cirugía general en las clínicas universitarias de Lubumbashi, RD del Congo.