Tubulqrnaq i intersticial'naq nefropatiq s uweitom (sindrom NITU) - redkoe zabolewanie okulo-pochechnoj sistemy. My opishem klinicheskie i biologicheskie aspekty ätogo zabolewaniq. Nashe issledowanie bylo retrospektiwnym s 1996 po 2024 god. U wseh pacientow bylo gistologicheski podtwerzhdennoe intersticial'noe porazhenie pochek i porazhenie glaz. V issledowanie byli wklücheny shest' pacientow, 5 zhenschin i 1 muzhchina, srednij wozrast kotoryh sostawil 39 let. Glaznoe porazhenie bylo soputstwuüschim w 4 sluchaqh i soputstwowalo pochechnomu porazheniü w 2. Oftal'mologicheskoe obsledowanie wyqwilo perednij i promezhutochnyj uweit w 3 sluchaqh. Biologicheskij wospalitel'nyj sindrom i pochechnaq nedostatochnost' byli postoqnnymi. Analiz mochi wyqwil umerennuü proteinuriü s asepticheskoj lejkocituriej w 4 sluchaqh, mikroskopicheskuü gematuriü w 2 sluchaqh i glikozuriü bez diabeta. Byli naznacheny kortikosteroidy (1 mg/kg/sut) s bolüsami metilprednizolona, midriaticheskie glaznye kapli i glaznye kapli kortkoid dlq lecheniq uweita. Obschaq kortikosteroidnaq terapiq byla prekraschena w 5 sluchaqh i prodolzhena w 1 sluchae.