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È generalmente difficile diagnosticare una malattia rara o un disturbo perché è impraticabile per i medici avere familiarità con migliaia di malattie rare. Tuttavia, la diagnosi precoce delle malattie genetiche rare svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del disturbo attraverso un'adeguata consulenza genetica. Può essere molto dannoso per i genitori quando la possibile ricorrenza di una condizione genetica viene trascurata attribuendo le anomalie causate da un disturbo genetico raro a condizioni non ereditarie come l'infezione congenita o la somministrazione di farmaci durante la…mehr

Produktbeschreibung
È generalmente difficile diagnosticare una malattia rara o un disturbo perché è impraticabile per i medici avere familiarità con migliaia di malattie rare. Tuttavia, la diagnosi precoce delle malattie genetiche rare svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del disturbo attraverso un'adeguata consulenza genetica. Può essere molto dannoso per i genitori quando la possibile ricorrenza di una condizione genetica viene trascurata attribuendo le anomalie causate da un disturbo genetico raro a condizioni non ereditarie come l'infezione congenita o la somministrazione di farmaci durante la gravidanza. La sindrome di Adams Oliver è una malattia genetica molto rara con alcune delle sue manifestazioni comunemente attribuite a infezioni congenite o alla somministrazione di farmaci durante la gravidanza. La sindrome di Adams Oliver non è stata segnalata prima in Iraq. Lo scopo principale di questo libro è quello di descrivere il primo caso di questa sindrome in Iraq. Il libro descrive anche la documentazione storica della sindrome in letteratura.
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Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.