Sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne - Al Mosawi, Aamir
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Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti come la sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti con tali disturbi. La presenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la…mehr

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Produktbeschreibung
Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti come la sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti con tali disturbi. La presenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive l'insorgenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in due fratelli iracheni. Il libro esamina anche le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.