Sindrome di Wiskott Aldrich - Al Mosawi, Aamir
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Si prevede che almeno un terzo delle sindromi e dei disturbi rari venga diagnosticato in modo errato più di una volta, oppure che la diagnosi venga ritardata inutilmente per una serie di motivi. Questo libro illustra non solo le difficoltà incontrate per giungere alla diagnosi di una sindrome genetica rara, ma dimostra anche come l'esperienza e la padronanza delle capacità di approccio clinico a una malattia genetica possano cambiare tutte le ipotesi. Tutte le complessità, le oscurità e le incertezze si trasformeranno in semplicità e una diagnosi sicura emergerà prontamente quando si tratta di…mehr

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Produktbeschreibung
Si prevede che almeno un terzo delle sindromi e dei disturbi rari venga diagnosticato in modo errato più di una volta, oppure che la diagnosi venga ritardata inutilmente per una serie di motivi. Questo libro illustra non solo le difficoltà incontrate per giungere alla diagnosi di una sindrome genetica rara, ma dimostra anche come l'esperienza e la padronanza delle capacità di approccio clinico a una malattia genetica possano cambiare tutte le ipotesi. Tutte le complessità, le oscurità e le incertezze si trasformeranno in semplicità e una diagnosi sicura emergerà prontamente quando si tratta di padroneggiare gli approcci della medicina clinica. Tutta la disperazione e i disagi vissuti dai pazienti e dai loro tutori possono essere trasformati in sollievo, speranza e certezza quando si rivolgono agli esperti. La sindrome di Wiskott Aldrich è un disturbo raro che non è stato descritto o documentato in Iraq. Lo scopo di questo libro è descrivere i primi due casi di sindrome di Wiskott Aldrich in Iraq.
Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi, es médico asesor superior en la Ciudad Médica de Bagdad. Dirige la sede iraquí del Panel Internacional de Científicos Copérnico. Es miembro de la Academia Americana de Pediatría y de la Sociedad Británica de Medicina Genética. Ha sido miembro del consejo asesor de la Asociación Internacional de Facultades de Medicina.