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A detecção precoce de síndromes que afectam as estruturas craniofaciais e dentárias, melhora o aconselhamento de diagnóstico genético e o planeamento do tratamento a longo prazo. O diagnóstico preciso de síndromes específicas entre os 0,7% de bebês nascidos com múltiplas malformações é um pré-requisito necessário para fornecer um prognóstico e uma planta de manejo para o bebê afetado, assim como o aconselhamento genético para os pais.