L'individuazione precoce delle sindromi che colpiscono le strutture cranio-facciali e dentali, migliora la consulenza diagnostica genetica e la pianificazione del trattamento a lungo termine. La diagnosi accurata di sindromi specifiche tra lo 0,7% dei bambini nati con malformazioni multiple è un prerequisito necessario per fornire una prognosi e un impianto di gestione per il bambino affetto, così come la consulenza genetica per i genitori.
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